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다른 건강 한 발현 선으로 체 판의 TEM 마이크로 그래프. 발현의 다른 라인 들은 다음과 같이 표시 되었다: (A) 야생 형, Atseor1ko Atseor2ko, Atseor1ko Atseor2kd 및 Atseor1kd) Atseor2ko를 제공 하는 것을 나타냅니다. 체 플레이트는 기 공 체 (흑색 화살촉)의 존재에 의해 두 SEs 사이의 연결에서 확인 되었다. 체 내 플레이트 레벨에서의 횡단면의 관측 치는 야생 형 (A) 및 Atpp2 a1ko 식물 (F)에서 SE 단백질 필 라 멘 트 (화살표)의 존재를 특징으로 하는 루미 너 스를 보여주었다. 유전자가 결여 된 돌연변이 라인에서, SE 루미나는 필 라 멘 트가 결여 되어 나타났다 (B-E). Atseor1kd/Atseor2ko (D)에서, 하나의 SE의 루멘은 그의 스택이 삽입 (흰색 화살표)에 표시 된 체 망에 의해 점유 되었다. 각 조건에 대해 10 개의 다른 식물에서 5 개의 비 직렬 섹션이 분석 되었습니다. c, 칼 잃게; 참조, 동반자 세포; SE, 체 원소; ser, 체-요소 망; SP, 체 판. 축척 막대: 500 nm. 아이폰 이나 아이 패드에 대 한 iOS는 LG TV 리모컨 다운로드. 호환 되는 Tv는 스마트 공유와 파일 공유를 허용 합니다.

Forisome 구성 요소는 파과 (Pélissier 외, 2008)에서 처음으로 설명 된 체 내 요소 폐색 (SEO) 유전자 가족의 구성원에 의해 인코딩되고 eudicotyledons 사이에서 고도로 보존 되는 것으로 밝혀졌다 (Pélissier 외., 2008; 루 핑 외., 2010; 에른스트 외., 2011, 2012; 프로 리치 외., 2011). 비 나무과 식물에서, 서구 유전자는 사상 SE 단백질을 인코딩합니다. SE 단백질 필 라 멘 트 및 포이 소는 여러 구조적 및 기능적 특징을 공유할 수 있다 (루 핑 외., 2010; 스리 바 스타 바 외., 2015), 대신 잘 정렬 된 forisome 구조, 사상 SE 단백질은 전자 밀도가 다양 하 고 불규칙 한 분 지형 가닥 (sjolund, 1997을 형성 합니다. Batailler 외., 2012, 언스 트 알, 2012; 제 캇 외., 2013). 애기 장 발현에서, SE 단백질 필 라 멘 트 형성에는 2 개의 소위 체 원소 폐색 관련 (SEOR) 유전자, AtSEOR1 (At3g01680) 및 AtSEOR2 (안 스 테드 외 2012)가 필요 하다. 이들 2 개의 인접 한 유전자는 하나의 의사 유전자 (At1g67790)와 함께, 염색체 3에 위치 하 고, 애기 장 대에서 동정 된 단독 AtSEOR 유전자 (루 핑 외., 2010; 안 스 테드 외., 2012). 이들 유전자 간의 기능적 이중화가 검출 되지 않았다 (안 스 테드 외., 2012). 헤 테로이 량 체 형성 메카니즘은 여전히 불분명 하 고, AtSEOR1 및 AtSEOR2 상호작용은 하나 이상의 추가적인 알려지지 않은 단백질 (안 스 테드 외., 2012를 필요로 하는 것으로 보인다; 제 캇 외., 2013). AtSEOR1 및 AtSEOR2는 SE 단백질 필 라 멘 트 형성에 필요한 것으로 알려진 단독 단백질 이더라도, 걸러 단백질 2, AtPP2는 유전자 At4g19840에 의해 코딩 되 고, 애기 장 대 (Batailler 외., 2012)에서 SE 단백질 필 라 멘 트와 연관 된다. 돌연변이 또는 병원 체 존재로 인 한 SE 울트라 구조의 변화를 시각화 하 고, 결국 걸러 장애와 상관 관계를, 걸러 조직은 TEM에서 검사 되었다.

각 조건에 대해, 각 플랜트 라인의 10 개의 다른 플랜트에서 5 개의 비 직렬 섹션이 분석 되었습니다. 건강 한 샘플에 대 한 관찰 결과는 야생 형 식물과 돌연변이에서 모두 규칙적인 모양과 괴 사 또는 세포 성 색수차의 징후가 없는 잘 보존 된 체 튜브 울트라 구조를 보여주었습니다.